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SIC Mulher

Criança diagnosticada com síndrome do cabelo que não se penteia vira sucesso nas redes sociais

Bebé de 16 meses sofre de uma doença rara que deixa o seu cabelo frágil, apesar de saudável.

13:00 7 Março, 2022 13:44 7 Março, 2022 | SIC Mulher

Quando Locklan Samples nasceu, os seus cabelos pretos levavam uma mãe à felicidade, já que o filho se aproximava da sua aparência, com uma cor mais escura, e diferente do tom claro do pai. No entanto, aos seis meses de idade, o pequeno Lock passou a ter cabelo loiro, e muito macio, naquilo que os pais começaram por apelidar de “pelos de pêssego”. Só que as transformações não se ficavam por aqui.

Aos nove meses, Lock tinha já o cabelo completamente russo, muito branco, e à medida que continuava a crescer, começou a ficar de pé, tornando-se impossível de pentear. A peculiar aparência do cabelo da criança chamou à atenção dos pais, e de demais familiares, que os questionavam sobre o motivo para Lock ter um cabelo assim.

“Começámos por ficar estupefactos”, relata Katelyn Samples, mãe de Locklan, à revista People. “Sabíamos que o cabelo dele era diferente, mas não conseguíamos perceber como, ou porquê. E a verdade é que ele continuou a crescer, e a crescer desse jeito. Fomos percebendo que as pessoas à nossa volta também iam notando isso”, referiu.

E foi precisamente depois de uma pergunta feita por um seguidor de Katelyn no Instagram, questionando se o bebé teria sido diagnosticado com o síndrome do cabelo ‘impenteável’, que a mulher decidiu a levar o pequeno Lock ao médico. “Eu fiquei do género: ‘Oh, meu Deus! O que é isso? Há algo de errado com o meu bebé?”. Depois de falar com o pediatra da criança, que desconhecia a existência desse síndrome, Lock foi encaminhado para uma especialista capilar.

Após ter sido avaliado no Emory Hospital, na estado da Geórgia, E.U.A., chegou o diagnóstico que confirmou que se tratava desse síndrome do ‘cabelo que não se penteia’, uma condição muito rara, e genética, que faz com que o cabelo cresça com uma textura muito suave, e sobretudo facilmente quebrável.

“A médica que avaliou o Lock disse que só tinha visto algo assim uma vez em 19 anos. Inicialmente não considerou que se tratasse da doença que pensávamos, por ser mesmo uma patologia muito incomum, mas a equipa do hospital decidiu recolher amostras para análise, que confirmaram ser a síndrome”.

Depois do diagnóstico, Katelyn e Caleb, pai da criança, assumiram uma fase de algum choque e preocupação, sobretudo o ouvir “de que se tratava de uma síndrome rara associada ao meu filho. Fui à loucura”, descreveu Katelyn. No entanto, o diagnóstico também assegurou que o problema afeta apenas o cabelo de Lock, o que tranquilizou a família.

Reprodução de Instagram, DR

Desde então, a criança tem-se tornado num verdadeiro sucesso pelas redes sociais, constantemente a encantar os seguidores de Katelyn no Instagram. A mãe da criança encontrou também um grupo no Facebook, feito por pais com crianças com a mesma doença, onde partilham as experiências vividas, e os cuidados que se devem manter no tratamento de um cabelo assim.

A página de Instagram ‘uncombable_locks’, criada para o pequeno Lock, conta já com mais de 25 mil seguidores, e diversas publicações com fotografias da criança, que somam milhares de gostos e comentários. “Este vídeo fez o meu dia. Esse sorriso é do melhor que há”, comentava uma internauta na rede social.

A mãe de Lock Samples diz agora que está numa fase em que pretende ensinar a criança a gostar do seu próprio cabelo, apesar da diferente aparência, e dos olhares alheios que recebe.

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