Júlia Pinheiro recebeu nesta tarde de quarta-feira, 3 de maio, uma mulher cuja revolta e o medo imperam na sua vida. Ilda Formiga viu a sua filha ser diagnosticada, há cerca de três anos, com uma doença rara. É, inclusive, o único caso em Portugal.
Em 2017, Karina começou a ter os primeiros sintomas e dois anos depois chegou o fatídico diagnóstico: manifestava-se uma doença neuromuscular degenerativa genética chamada Titinopatia.
Os médicos afirmam não ter informação suficiente para ajudar a filha de Ilda. A perda de capacidades está a acontecer a um ritmo alucinante e o futuro de Karina é, na verdade, incerto.
“Na altura a doutora neurologista disse-me assim, tal e qual estas palavras: ‘Mãe, você prepare-se. A Karina não tem um futuro brilhante pela frente“, partilhou Ilda com Júlia Pinheiro.
Conheça aqui a história contada em primeira mão por Ilda Formiga:
