Em 2017 Isabel queria dar mais qualidade de vida à filha diagnosticada com Síndrome de West. Perante a falta de opções começou a fazer pesquisas e soube dos bons resultados obtidos com a administração de canabidiol a crianças com a mesma patologia da filha.
“O neuropediatra que acompanhava a Leonor disse que havia nas farmácias tratamentos mais seguros” perante a proposta de testar o tratamento alternativo.
Isabel não desistiu da filha Leonor e abordou diretamente fornecedores do medicamento nos Estados Unidos. O fornecedor disse que o envio não seria fácil mas “havia a hipótese de enviar a medicação, dentro de peluches como presentes para a Maria Leonor”.
A medicação só foi legislada em Portugal em 2019.
Júlia Pinheiro demonstrou a sua admiração: “Parece um filme!”
