Aos 22 anos, Cláudia começou a ter vários sintomas de esclerose múltipla mas foi desvalorizada pelos médicos e só aos 25 foi diagnosticada com a doença.
Durante vários meses, Cláudia ficou dependente dos pais para comer, tomar banho e deslocar-se. Refere que sem a família e o namorado não tinha sido possível aceitar e lidar com a doença.
“Tento esquecer a doença, senão não consigo viver”
Conheça a história:
