O pequeno Gonçalo Alves nasceu com um atraso no desenvolvimento psicomotor. Após a realização de muitos exames, esta criança foi diagnosticada com uma síndrome rara: no mundo apenas existem seis crianças como ele. Aos seis anos, foi ainda diagnosticado com epilepsia.
Recebemos a mãe, Bárbara Alves, na CASA FELIZ. É, também, a cuidadora informal do filho. Na conversa com Diana Chaves expõe que são gastos cerca de 300 euros por mês em medicação para o Gonçalo. Por isso, esta mãe apela à ajuda para as terapias e para a medicação do filho.
Veja aqui a entrevista na CASA FELIZ:
